為推進“放管服”改革，進一步提高制證送達工作效率和政務服務水平，加大行政許可事項審批結果信息公開力度，提 ……
1月26日，華大基因新型冠狀病毒2019-nCoV核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）和新型冠狀病毒2019- ……
為全面反映2019年我國醫療器械不良事件監測情況，國家藥品不良反應監測中心編撰了《國家醫療器械不良事件監 ……
《中華人民共和國藥品管理法》和《中華人民共和國疫苗管理法》實施后，國家藥品監督管理局按照《藥品生產質量管 ……
新冠肺炎病毒疫情發生后，在市委、市政府和國家藥監局的領導部署下，北京市藥監局、科委等部門成立了“可重復使 ……
4月23日，國家藥監局召開新冠病毒檢測試劑和呼吸機質量安全監管視頻調度會議。會議學習貫徹黨中央、國務院有 ……
京藥監發〔2020〕146號各區市場監管局，原市食藥監管局各直屬分局，市藥監局相關直屬事業單位，各呼吸機生產、經營企業：為認真貫徹落實黨中央、國務院，市委、市政府關于加強新冠病毒肺炎疫情防控物資質量管 ……
文檔附件:附件1:《醫療器械生物學評價第9部分：潛在降解產物的定性和定量框架》項目建議書.doc附件2:《醫療器械生物學評價第9部分：潛在降解產物的定性和定量框架》草案稿.doc附件3:《醫療器械生物 ……
4月17日，國家藥監局召開醫療器械網絡交易監測和處置工作視頻調度會，對北京市藥監局和浙江省藥監局疫情防控 ……
康康，現在我國疫情基本可控了，那我們研發的檢測產品還能來國家局注冊嗎？可以啊，只要你的產品符合相關要求，都可以進行注冊!我看見好多省的應急通道都關閉了，我還以為國家也不批了……怎么會，你說的是兩碼事！ ……
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